Lysosomal Network Proteins as Potential Novel CSF Biomarkers for Alzheimers Disease [Elektronisk resurs]
-
Armstrong, Andrea (författare)
-
Mattsson, Niklas (författare)
-
Appelqvist, Hanna (författare)
-
Janefjord, Camilla (författare)
-
Sandin, Linnea (författare)
-
Agholme, Lotta (författare)
-
Olsson, Bob (författare)
-
Svensson, Samuel (författare)
-
Blennow, Kaj (författare)
-
Zetterberg, Henrik (författare)
-
Kågedal, Katarina (författare)
-
- Linköpings universitet Institutionen för klinisk och experimentell medicin (utgivare)
-
-
Alternativt namn: IKE
-
Alternativt namn: Linköping University. Department of Clinical and Experimental Medicine
-
Alternativt namn: Linköping University. Faculty of Health Sciences. Department of Clinical and Experimental Medicine
-
Linköpings universitet Hälsouniversitetet (utgivare)
-
- Linköpings universitet Institutionen för fysik, kemi och biologi (utgivare)
-
-
Alternativt namn: Linköpings universitet. Institutionen för fysik och mätteknik
(tidigare namn)
-
Alternativt namn: Linköpings universitet. Institutionen för fysik och mätteknik, biologi och kemi
(tidigare namn)
-
Alternativt namn: IFM
-
Alternativt namn: Engelska : Department of Physics and Measurement Technology, Biology and Chemistry
-
Alternativt namn: Engelska : Department of Physics, Chemistry and Biology
-
- Linköpings universitet Tekniska högskolan (utgivare)
-
-
Alternativt namn: Linköpings universitet. Tekniska fakulteten
-
Alternativt namn: Linköpings tekniska högskola
-
Alternativt namn: Tekniska högskolan vid Linköpings universtiet
-
Alternativt namn: LiTH
-
Alternativt namn: Linköping University. Institute of Technology
-
Se även: Universitet i Linköping Tekniska högskolan
-
- Linköpings universitet Institutionen för klinisk och experimentell medicin (utgivare)
-
-
Alternativt namn: IKE
-
Alternativt namn: Linköping University. Department of Clinical and Experimental Medicine
-
Alternativt namn: Linköping University. Faculty of Health Sciences. Department of Clinical and Experimental Medicine
- Humana Press 2014
- Engelska.
-
Ingår i: Neuromolecular medicine. - 1535-1084. ; 16:1, 150-160
-
Läs hela texten
-
Läs hela texten
-
Läs hela texten
Sammanfattning
Ämnesord
Stäng
- The success of future intervention strategies for Alzheimers disease (AD) will likely rely on the development of treatments starting early in the disease course, before irreversible brain damage occurs. The pre-symptomatic stage of AD occurs at least one decade before the clinical onset, highlighting the need for validated biomarkers that reflect this early period. Reliable biomarkers for AD are also needed in research and clinics for diagnosis, patient stratification, clinical trials, monitoring of disease progression and the development of new treatments. Changes in the lysosomal network, i.e., the endosomal, lysosomal and autophagy systems, are among the first alterations observed in an AD brain. In this study, we performed a targeted search for lysosomal network proteins in human cerebrospinal fluid (CSF). Thirty-four proteins were investigated, and six of them, early endosomal antigen 1 (EEA1), lysosomal-associated membrane proteins 1 and 2 (LAMP-1, LAMP-2), microtubule-associated protein 1 light chain 3 (LC3), Rab3 and Rab7, were significantly increased in the CSF from AD patients compared with neurological controls. These results were confirmed in a validation cohort of CSF samples, and patients with no neurochemical evidence of AD, apart from increased total-tau, were found to have EEA1 levels corresponding to the increased total-tau levels. These findings indicate that increased levels of LAMP-1, LAMP-2, LC3, Rab3 and Rab7 in the CSF might be specific for AD, and increased EEA1 levels may be a sign of general neurodegeneration. These six lysosomal network proteins are potential AD biomarkers and may be used to investigate lysosomal involvement in AD pathogenesis.
Ämnesord
- Medical and Health Sciences (hsv)
- Basic Medicine (hsv)
- Cell and Molecular Biology (hsv)
- Medicin och hälsovetenskap (hsv)
- Medicinska grundvetenskaper (hsv)
- Cell- och molekylärbiologi (hsv)
- MEDICINE (svep)
- MEDICIN (svep)
Indexterm och SAB-rubrik
- PICALM; DRAM; TFEB; Cathepsins; Proteasome; hsc70
Inställningar
Hjälp
Beståndsinformation saknas