Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:gq1kp1jkd1q148tj > Needs and quality o...

Needs and quality of life of people with middle-stage dementia and their family carers from the European Actifcare study. When informal care alone may not suffice [Elektronisk resurs]

Kerpershoek, Liselot (författare)
de Vugt, Marjolein (författare)
Wolfs, Claire (författare)
Woods, Bob (författare)
Jelley, Hannah (författare)
Orrell, Martin (författare)
Stephan, Astrid (författare)
Bieber, Anja (författare)
Meyer, Gabriele (författare)
Selbaek, Geir (författare)
Handels, Ron (författare)
Wimo, Anders (författare)
Hopper, Louise (författare)
Irving, Kate (författare)
Marques, Maria (författare)
Goncalves-Pereira, Manuel (författare)
Portolani, Elisa (författare)
Zanetti, Orazio (författare)
Verhey, Frans (författare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Publicerad: ROUTLEDGE JOURNALS, TAYLOR & FRANCIS LTD, 2018
Engelska.
Ingår i: Aging & Mental Health. - 1360-7863. ; 22:7, 897-902
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Objective: The Actifcare (Access to timely formal care) study investigated needs of people with dementia and their families during the phase in which formal care is being considered, and examined whether higher need levels are related to lower quality of life (QOL).Method: From eight European countries 451 people with dementia and their carers participated. Needs were measured with the Camberwell Assessment of Need for the Elderly. QOL was measured with the QOL-AD, and carer quality of life was measured with the CarerQol. The relationship between needs and QOL was analysed with multiple regression analyses.Results: Needs were expressed in the domains of psychological distress, daytime activities, company and information. People with dementia rated their unmet needs significantly lower than their carers: the mean number of self-rated unmet needs was 0.95, whereas the mean proxy ratings were 1.66. For met needs, the self-rated mean was 5.5 and was 8 when proxy-rated. The level of needs reported was negatively associated with QOL for both.Conclusion: The study results show that informal carers reported almost twice as many needs as people with dementia. The domains in which needs are expressed should be the primary focus for interventions to support QOL.The perspectives of people with dementia are informative when identifying needs. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Health Sciences  (hsv)
Nursing  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Hälsovetenskaper  (hsv)
Omvårdnad  (hsv)
Medical and Health Sciences  (hsv)
Other Medical Sciences  (hsv)
Gerontology, specialising in Medical and Health Sciences  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Annan medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Gerontologi, medicinsk/hälsovetenskaplig inriktning  (hsv)

Genre

government publication  (marcgt)

Indexterm och SAB-rubrik

Dementia
(un)met needs
informal carer
quality of life
Inställningar Hjälp

Beståndsinformation saknas

Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy