Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:20833406 > Identification of E...

Identification of ETV6-RUNX1-like and DUX4-rearranged subtypes in paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia [Elektronisk resurs]

Lilljebjorn, Henrik (författare)
Henningsson, Rasmus (författare)
Hyrenius-Wittsten, Axel (författare)
Olsson, Linda (författare)
Orsmark-Pietras, Christina (författare)
von Palffy, Sofia (författare)
Askmyr, Maria (författare)
Rissler, Marianne (författare)
Schrappe, Martin (författare)
Cario, Gunnar (författare)
Castor, Anders (författare)
Pronk, Cornelis J. H. (författare)
Behrendtz, Mikael (författare)
Mitelman, Felix (författare)
Johansson, Bertil (författare)
Paulsson, Kajsa (författare)
Andersson, Anna K. (författare)
Fontes, Magnus (författare)
Fioretos, Thoas (författare)
Linköpings universitet Institutionen för klinisk och experimentell medicin (utgivare)
Alternativt namn: IKE
Alternativt namn: Linköping University. Department of Clinical and Experimental Medicine
Alternativt namn: Linköping University. Faculty of Health Sciences. Department of Clinical and Experimental Medicine
Region Östergötland Barn- och kvinnocentrum (utgivare)
Linköpings universitet Medicinska fakulteten (utgivare)
NATURE PUBLISHING GROUP 2016
Engelska.
Ingår i: Nature Communications. - 2041-1723. ; 7:11790
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Fusion genes are potent driver mutations in cancer. In this study, we delineate the fusion gene landscape in a consecutive series of 195 paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (BCP ALL). Using RNA sequencing, we find in-frame fusion genes in 127 (65%) cases, including 27 novel fusions. We describe a subtype characterized by recurrent IGH-DUX4 or ERG-DUX4 fusions, representing 4% of cases, leading to overexpression of DUX4 and frequently co-occurring with intragenic ERG deletions. Furthermore, we identify a subtype characterized by an ETV6-RUNX1-like gene-expression profile and coexisting ETV6 and IKZF1 alterations. Thus, this study provides a detailed overview of fusion genes in paediatric BCP ALL and adds new pathogenetic insights, which may improve risk stratification and provide therapeutic options for this disease. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Basic Medicine  (hsv)
Medical Genetics  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Medicinska grundvetenskaper  (hsv)
Medicinsk genetik  (hsv)
Inställningar Hjälp

Beståndsinformation saknas

Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy