Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:0fbhgjz2xsmzm3dk > Generation and anal...

Generation and analysis of innovative genomically humanized knockin SOD1, TARDBP (TDP-43), and FUS mouse models [Elektronisk resurs]

Devoy, Anny (författare)
Price, Georgia (författare)
De Giorgio, Francesca (författare)
Bunton-Stasyshyn, Rosie (författare)
Thompson, David (författare)
Gasco, Samanta (författare)
Allan, Alasdair (författare)
Codner, Gemma F. (författare)
Nair, Remya R. (författare)
Tibbit, Charlotte (författare)
McLeod, Ross (författare)
Ali, Zeinab (författare)
Noda, Judith (författare)
Marrero-Gagliardi, Alessandro (författare)
Brito-Armas, José M. (författare)
Williams, Chloe (författare)
Öztürk, Muhammet M. (författare)
Simon, Michelle (författare)
O'Neill, Edward (författare)
Bryce-Smith, Sam (författare)
Harrison, Jackie (författare)
Atkins, Gemma (författare)
Corrochano, Silvia (författare)
Stewart, Michelle (författare)
Gilthorpe, Jonathan D. (författare)
Teboul, Lydia (författare)
Acevedo-Arozena, Abraham (författare)
Fisher, Elizabeth M. C. (författare)
Cunningham, Thomas J. (författare)
Jonathan Gilthorpe (medarbetare)
Jonathan Gilthorpe (medarbetare)
Umeå universitet Medicinska fakulteten (utgivare)
Publicerad: Elsevier, 2021
Engelska.
Ingår i: iScience. ; 24:12
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Amyotrophic lateral sclerosis/frontotemporal dementia (ALS/FTD) is a fatal neurodegenerative disorder, and continued innovation is needed for improved understanding and for developing therapeutics. We have created next-generation genomically humanized knockin mouse models, by replacing the mouse genomic region of Sod1 , Tardbp (TDP-43), and Fus , with their human orthologs, preserving human protein biochemistry and splicing with exons and introns intact. We establish a new standard of large knockin allele quality control, demonstrating the utility of indirect capture for enrichment of a genomic region of interest followed by Oxford Nanopore sequencing. Extensive analysis shows that homozygous humanized animals only express human protein at endogenous levels. Characterization of humanized FUS animals showed that they are phenotypically normal throughout their lifespan. These humanized strains are vital for preclinical assessment of interventions and serve as templates for the addition of coding or non-coding human ALS/FTD mutations to dissect disease pathomechanisms, in a physiological context. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Basic Medicine  (hsv)
Neurosciences  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper  (hsv)
Neurovetenskaper  (hsv)
Neurology  (umu)
neurologi  (umu)

Genre

government publication  (marcgt)

Indexterm och SAB-rubrik

Model organism
Neurogenetics
Neuroscience
Inställningar Hjälp

Ingår i annan publikation. Gå till titeln iScience

Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy