Sökning: onr:22151918 > Electronic structur...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Electronic structure and chemical bonding in Ti 4 SiC 3 investigated by soft x-ray emission spectroscopy and first-principles theory [Elektronisk resurs]
- Magnuson, Martin (författare)
- Mattesini, M. (författare)
- Wilhelmsson, Ola (författare)
- Emmerlich, Jens (författare)
- Palmquist, Jens-Petter (författare)
- Li, Sa (författare)
- Ahuja, Rajeev (författare)
- Hultman, Lars (författare)
- Eriksson, Olle (författare)
- Jansson, Ulf (författare)
-
- Linköpings universitet Institutionen för fysik, kemi och biologi (utgivare)
-
-
Alternativt namn: Linköpings universitet. Institutionen för fysik och mätteknik
(tidigare namn) -
Alternativt namn: Linköpings universitet. Institutionen för fysik och mätteknik, biologi och kemi
(tidigare namn) - Alternativt namn: IFM
- Alternativt namn: Engelska : Department of Physics and Measurement Technology, Biology and Chemistry
- Alternativt namn: Engelska : Department of Physics, Chemistry and Biology
-
Alternativt namn: Linköpings universitet. Institutionen för fysik och mätteknik
-
- Linköpings universitet Tekniska högskolan (utgivare)
-
- Alternativt namn: Linköpings universitet. Tekniska fakulteten
- Alternativt namn: Linköpings tekniska högskola
- Alternativt namn: Tekniska högskolan vid Linköpings universtiet
- Alternativt namn: LiTH
- Alternativt namn: Linköping University. Institute of Technology
- Se även: Universitet i Linköping Tekniska högskolan
- 2006
- Engelska.
- Ingår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics. - 1098-0121. ; 74:20
- Läs hela texten
- Läs hela texten
- Läs hela texten
- Läs hela texten
- Läs hela texten
- Läs hela texten
- Läs hela texten
- Läs hela texten
- E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning
Ämnesord
Inställningar
Hjälp
Stäng
- Theelectronic structure in the new transition-metal carbide Ti 4 SiC 3 has beeninvestigated by bulk-sensitive soft x-ray emission spectroscopy and compared tothe well-studied Ti 3 SiC 2 and TiC systems. The measured high-resolution Ti L , C K , and Si L x-ray emission spectra arediscussed with ab initio calculations based on density-functional theory includingcore-to-valence dipole matrix elements. The detailed investigations of the Ti-Cand Ti-Si chemical bonds provide increased understanding of the physicalproperties of these nanolaminates. A strongly modified spectral shape isdetected for the intercalated Si monolayers due to Si 3 p hybridization with the Ti 3 d orbitals. As a result ofrelaxation of the crystal structure and the charge-transfer from Ti(and Si) to C, the strength of the Ti-C covalentbond is increased. The differences between the electronic and crystalstructures of Ti 4 SiC 3 and Ti 3 SiC 2 are discussed in relation tothe number of Si layers per Ti layer in thetwo systems and the corresponding change of materials properties.
Ämnesord
- Natural Sciences (hsv)
- Naturvetenskap (hsv)
- NATURAL SCIENCES (svep)
- NATURVETENSKAP (svep)
Indexterm och SAB-rubrik
- band structure
- crystal structure
- bonds (chemical)
- titanium compounds
- silicon compounds
- X-ray emission spectra
- ab initio calculations
- density functional theory
- laminates
- nanocomposites
- charge exchange
Beståndsinformation saknas
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Sök vidare
Hjälp
- Fler titlar av
- Magnuson, Martin
- Mattesini, M.
- Wilhelmsson, Ola
- Emmerlich, Jens
- Palmquist, Jens-Pett ...
- Li, Sa
- visa fler...
- Ahuja, Rajeev
- Hultman, Lars
- Eriksson, Olle
- Jansson, Ulf
- Linköpings universit ...
- Linköpings universit ...
- visa färre...
- Fler titlar om
- Natural Sciences
- Naturvetenskap
- NATURAL SCIENCES
- NATURVETENSKAP
- Värdpublikation
- Physical Review B. C ...
- Fler artiklar
Sök utanför LIBRIS
Hjälp
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
- LibraryThing
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
