Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:z8qf996fw82s8rxc > Misfolded SOD1 incl...

Misfolded SOD1 inclusions in patients with mutations in C9orf72 and other ALS/FTD-associated genes [Elektronisk resurs]

Forsberg, Karin (författare)
Graffmo, Karin Sixtensdotter (författare)
Pakkenberg, Bente (författare)
Weber, Markus (författare)
Nielsen, Martin (författare)
Marklund, Stefan L. (författare)
Brännström, Thomas (författare)
Munch Andersen, Peter, 1962- (författare)
Umeå universitet Medicinska fakulteten (utgivare)
Umeå universitet Medicinska fakulteten (utgivare)
Publicerad: BMJ Publishing Group Ltd, 2019
Engelska.
Ingår i: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. - 0022-3050. ; 90:8, 861-869
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Objective: A hallmark of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) caused by mutations in superoxide dismutase-1 (SOD1) are inclusions containing SOD1 in motor neurons. Here, we searched for SOD1-positive inclusions in 29 patients carrying ALS-linked mutations in six other genes. Methods: A panel of antibodies that specifically recognise misfolded SOD1 species were used for immunohistochemical investigations of autopsy tissue. Results: The 18 patients with hexanucleotide-repeat-expansions in C9orf72 had inclusions of misfolded wild type (WT) SOD1(WT) in spinal motor neurons. Similar inclusions were occasionally observed in medulla oblongata and in the motor cortex and frontal lobe. Patients with mutations in FUS, KIF5A, NEK1, ALSIN or VAPB, carried similar SOD1(WT) inclusions. Minute amounts of misSOD1(WT) inclusions were detected in 2 of 20 patients deceased from non-neurological causes and in 4 of 10 patients with other neurodegenerative diseases. Comparison was made with 17 patients with 9 different SOD1 mutations. Morphologically, the inclusions in patients with mutations in C9orf72HRE, FUS, KIF5A, NEK1, VAPB and ALSIN resembled inclusions in patients carrying the wildtype-like SOD1(D90A) mutation, whereas patients carrying unstable SOD1 mutations (A4V, V5M, D76Y, D83G, D101G, G114A, G127X, L144F) had larger skein-like SOD1-positive inclusions. Conclusions and relevance Abundant inclusions containing misfolded SOD1(WT) are found in spinal and cortical motor neurons in patients carrying mutations in six ALS-causing genes other than SOD1. This suggests that misfolding of SOD1(WT) can be part of a common downstream event that may be pathogenic. The new anti-SOD1 therapeutics in development may have applications for a broader range of patients. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Clinical Medicine  (hsv)
Neurology  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Klinisk medicin  (hsv)
Neurologi  (hsv)
Medical and Health Sciences  (hsv)
Basic Medicine  (hsv)
Neurosciences  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper  (hsv)
Neurovetenskaper  (hsv)

Genre

government publication  (marcgt)

Indexterm och SAB-rubrik

amyotrophic lateral sclerosis
neuronal inclusions
C9orf72
KIF5A
superoxide dismutase-1
Inställningar Hjälp

Beståndsinformation saknas

Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy