Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:1d2bwxwhzgcnj71g > Protein-altering ge...

Protein-altering germline mutations implicate novel genes related to lung cancer development [Elektronisk resurs]

Ji, Xuemei (författare)
Mukherjee, Semanti (författare)
Landi, Maria Teresa (författare)
Bosse, Yohan (författare)
Joubert, Philippe (författare)
Zhu, Dakai (författare)
Gorlov, Ivan (författare)
Xiao, Xiangjun (författare)
Han, Younghun (författare)
Gorlova, Olga (författare)
Hung, Rayjean J. (författare)
Brhane, Yonathan (författare)
Carreras-Torres, Robert (författare)
Christiani, David C. (författare)
Caporaso, Neil (författare)
Johansson, Mattias (författare)
Liu, Geoffrey (författare)
Bojesen, Stig E. (författare)
Le Marchand, Loic (författare)
Albanes, Demetrios (författare)
Bickeboeller, Heike (författare)
Aldrich, Melinda C. (författare)
Bush, William S. (författare)
Tardon, Adonina (författare)
Rennert, Gad (författare)
Chen, Chu (författare)
Byun, Jinyoung (författare)
Dragnev, Konstantin H. (författare)
Field, John K. (författare)
Kiemeney, Lambertus F. A. (författare)
Lazarus, Philip (författare)
Zienolddiny, Shan (författare)
Lam, Stephen (författare)
Schabath, Matthew B. (författare)
Andrew, Angeline S. (författare)
Bertazzi, Pier A. (författare)
Pesatori, Angela C. (författare)
Diao, Nancy (författare)
Su, Li (författare)
Song, Lei (författare)
Zhang, Ruyang (författare)
Leighl, Natasha (författare)
Johansen, Jakob S. (författare)
Mellemgaard, Anders (författare)
Saliba, Walid (författare)
Haiman, Christopher (författare)
Wilkens, Lynne (författare)
Fernandez-Somoano, Ana (författare)
Fernandez-Tardon, Guillermo (författare)
van der Heijden, Erik H. F. M. (författare)
Kim, Jin Hee (författare)
Davies, Michael P. A. (författare)
Marcus, Michael W. (författare)
Brunnstrom, Hans (författare)
Manjer, Jonas (författare)
Melander, Olle (författare)
Muller, David C. (författare)
Overvad, Kim (författare)
Trichopoulou, Antonia (författare)
Tumino, Rosario (författare)
Goodman, Gary E. (författare)
Cox, Angela (författare)
Taylor, Fiona (författare)
Woll, Penella (författare)
Wichmann, Erich (författare)
Muley, Thomas (författare)
Risch, Angela (författare)
Rosenberger, Albert (författare)
Grankvist, Kjell (författare)
Johansson, Mikael (författare)
Shepherd, Frances (författare)
Tsao, Ming-Sound (författare)
Arnold, Susanne M. (författare)
Haura, Eric B. (författare)
Bolca, Ciprian (författare)
Holcatova, Ivana (författare)
Janout, Vladimir (författare)
Kontic, Milica (författare)
Lissowska, Jolanta (författare)
Mukeria, Anush (författare)
Ognjanovic, Simona (författare)
Orlowski, Tadeusz M. (författare)
Scelo, Ghislaine (författare)
Swiatkowska, Beata (författare)
Zaridze, David (författare)
Bakke, Per (författare)
Skaug, Vidar (författare)
Butler, Lesley M. (författare)
Offit, Kenneth (författare)
Srinivasan, Preethi (författare)
Bandlamudi, Chaitanya (författare)
Hellmann, Matthew D. (författare)
Solit, David B. (författare)
Robson, Mark E. (författare)
Rudin, Charles M. (författare)
Stadler, Zsofia K. (författare)
Taylor, Barry S. (författare)
Berger, Michael F. (författare)
Houlston, Richard (författare)
McLaughlin, John (författare)
Stevens, Victoria (författare)
Nickle, David C. (författare)
Obeidat, 'en (författare)
Timens, Wim (författare)
Artigas, Maria Soler (författare)
Shete, Sanjay (författare)
Brenner, Hermann (författare)
Chanock, Stephen (författare)
Brennan, Paul (författare)
McKay, James D. (författare)
Amos, Christopher (författare)
Umeå universitet Medicinska fakulteten (utgivare)
Umeå universitet Medicinska fakulteten (utgivare)
Publicerad: 2020
Engelska.
Ingår i: Nature Communications. - 2041-1723. ; 11:1
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Few germline mutations are known to affect lung cancer risk. We performed analyses of rare variants from 39,146 individuals of European ancestry and investigated gene expression levels in 7,773 samples. We find a large-effect association with an ATM L2307F (rs56009889) mutation in adenocarcinoma for discovery (adjusted Odds Ratio=8.82, P=1.18x10(-15)) and replication (adjusted OR=2.93, P=2.22x10(-3)) that is more pronounced in females (adjusted OR=6.81 and 3.19 and for discovery and replication). We observe an excess loss of heterozygosity in lung tumors among ATM L2307F allele carriers. L2307F is more frequent (4%) among Ashkenazi Jewish populations. We also observe an association in discovery (adjusted OR=2.61, P=7.98x10(-22)) and replication datasets (adjusted OR=1.55, P=0.06) with a loss-of-function mutation, Q4X (rs150665432) of an uncharacterized gene, KIAA0930. Our findings implicate germline genetic variants in ATM with lung cancer susceptibility and suggest KIAA0930 as a novel candidate gene for lung cancer risk. In lung cancer, relatively few germline mutations are known to impact risk. Here the authors looked at rare variants in 39,146 individuals and find novel germline mutations associated with risk, as well as implicating ATM and a new candidate gene for lung cancer risk. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Basic Medicine  (hsv)
Medical Genetics  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper  (hsv)
Medicinsk genetik  (hsv)

Genre

government publication  (marcgt)
Inställningar Hjälp

Ingår i annan publikation. Gå till titeln Nature Communications

Sök vidare

Hjälp
Fler titlar av
Ji, Xuemei
Mukherjee, Semanti
Landi, Maria Teresa
Bosse, Yohan
Joubert, Philippe
Zhu, Dakai
visa fler...
Gorlov, Ivan
Xiao, Xiangjun
Han, Younghun
Gorlova, Olga
Hung, Rayjean J.
Brhane, Yonathan
Carreras-Torres, Rob ...
Christiani, David C.
Caporaso, Neil
Johansson, Mattias
Liu, Geoffrey
Bojesen, Stig E.
Le Marchand, Loic
Albanes, Demetrios
Bickeboeller, Heike
Aldrich, Melinda C.
Bush, William S.
Tardon, Adonina
Rennert, Gad
Chen, Chu
Byun, Jinyoung
Dragnev, Konstantin ...
Field, John K.
Kiemeney, Lambertus ...
Lazarus, Philip
Zienolddiny, Shan
Lam, Stephen
Schabath, Matthew B.
Andrew, Angeline S.
Bertazzi, Pier A.
Pesatori, Angela C.
Diao, Nancy
Su, Li
Song, Lei
Zhang, Ruyang
Leighl, Natasha
Johansen, Jakob S.
Mellemgaard, Anders
Saliba, Walid
Haiman, Christopher
Wilkens, Lynne
Fernandez-Somoano, A ...
Fernandez-Tardon, Gu ...
van der Heijden, Eri ...
Kim, Jin Hee
Davies, Michael P. A ...
Marcus, Michael W.
Brunnstrom, Hans
Manjer, Jonas
Melander, Olle
Muller, David C.
Overvad, Kim
Trichopoulou, Antoni ...
Tumino, Rosario
Goodman, Gary E.
Cox, Angela
Taylor, Fiona
Woll, Penella
Wichmann, Erich
Muley, Thomas
Risch, Angela
Rosenberger, Albert
Grankvist, Kjell
Johansson, Mikael
Shepherd, Frances
Tsao, Ming-Sound
Arnold, Susanne M.
Haura, Eric B.
Bolca, Ciprian
Holcatova, Ivana
Janout, Vladimir
Kontic, Milica
Lissowska, Jolanta
Mukeria, Anush
Ognjanovic, Simona
Orlowski, Tadeusz M.
Scelo, Ghislaine
Swiatkowska, Beata
Zaridze, David
Bakke, Per
Skaug, Vidar
Butler, Lesley M.
Offit, Kenneth
Srinivasan, Preethi
Bandlamudi, Chaitany ...
Hellmann, Matthew D.
Solit, David B.
Robson, Mark E.
Rudin, Charles M.
Stadler, Zsofia K.
Taylor, Barry S.
Berger, Michael F.
Houlston, Richard
McLaughlin, John
Stevens, Victoria
Nickle, David C.
Obeidat, 'en
Timens, Wim
Artigas, Maria Soler
Shete, Sanjay
Brenner, Hermann
Chanock, Stephen
Brennan, Paul
McKay, James D.
Amos, Christopher
Umeå universitet Med ...
visa färre...
Fler titlar om
Medical and Health S ...
Basic Medicine
Medical Genetics
Medicin och hälsovet ...
Medicinska och farma ...
Medicinsk genetik
Fler titlar i denna genre
government publicati ...
channel record
Fler delar
Ingår i
Nature Communication ...
Fler artiklar

Sök utanför LIBRIS

Hjälp
Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy