Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:dpzvfn0rbbmvkhk2 > ERBB2 and PTPN2 gen...

ERBB2 and PTPN2 gene copy numbers as prognostic factors in HER2-positive metastatic breast cancer treated with trastuzumab [Elektronisk resurs]

Ellegård, Sander (författare)
Veenstra, Cynthia, 1988- (författare)
Pérez-Tenorio, Gizeh, 1971- (författare)
Fagerström, Victor (författare)
Garsjo, Jon (författare)
Gert, Krista (författare)
Sundquist, Marie (författare)
Malmström, Annika, 1957- (författare)
Wingren, Sten (författare)
Elander, Nils, 1980- (författare)
Hallbeck, Anna-Lotta, 1967- (författare)
Stål, Olle, 1952- (författare)
Linköpings universitet Institutionen för klinisk och experimentell medicin (utgivare)
Linköpings universitet Medicinska fakulteten (utgivare)
Region Östergötland Centrum för kirurgi, ortopedi och cancervård (utgivare)
Linköpings universitet Institutionen för klinisk och experimentell medicin (utgivare)
Linköpings universitet Institutionen för klinisk och experimentell medicin (utgivare)
Publicerad: Athens, Greece : Spandidos Publications, 2019
Engelska.
Ingår i: Oncology Letters. - 1792-1074. ; 17:3, 3371-3381
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Trastuzumab has markedly improved the treatment and long-term prognosis of patients with HER2-positive breast cancer. A frequent clinical challenge in patients with relapsing and/or metastatic disease is de novo or acquired trastuzumab resistance, and to date no predictive biomarkers for palliative trastuzumab have been established. In the present study, the prognostic values of factors involved in the HER2-associated PI3K/Akt signalling pathway were explored. The first 46 consecutive patients treated at the Department of Oncology, Linkoping University Hospital between 2000 and 2007 with trastuzumab for HER2-positive metastatic breast cancer were retrospectively included. The gene copy number variation and protein expression of several components of the PI3K/Akt pathway were assessed in the tumour tissue and biopsy samples using droplet digital polymerase chain reaction and immunohistochemistry. Patients with tumours displaying a high-grade ERBB2 (HER2) amplification level of amp;gt;= 6 copies had a significantly improved overall survival hazard ratio [(HR)=0.4; 95%, confidence interval (CI): 0.2-0.9] and progression-free survival (HR=0.3; 95% CI: 0.1-0.7) compared with patients with tumours harbouring fewer ERBB2 copies. High-grade ERBB2 amplification was significantly associated with the development of central nervous system metastases during palliative treatment. Copy gain (amp;gt;= 3 copies) of the gene encoding the tyrosine phosphatase PTPN2 was associated with a shorter overall survival (HR=2.0; 95% CI: 1.0-4.0) and shorter progression-free survival (HR=2.1; 95% CI: 1.0-4.1). In conclusion, high ERBB2 amplification level is a potential positive prognostic factor in trastuzumab-treated HER2-positive metastatic breast cancer, whereas PTPN2 gain is a potential negative prognostic factor. Further studies are warranted on the role of PTPN2 in HER2 signalling. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Clinical Medicine  (hsv)
Cancer and Oncology  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Klinisk medicin  (hsv)
Cancer och onkologi  (hsv)

Genre

government publication  (marcgt)

Indexterm och SAB-rubrik

HER2; brain metastasis; protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2; ribosomal protein S6 kinase B1; PI3K; phosphatase and tensin homolog
Inställningar Hjälp

Beståndsinformation saknas

Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy