Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:ktg95nw6hlw9q57g > Transethnic meta-an...

Transethnic meta-analysis of rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 supports their general contribution to Alzheimer's disease [Elektronisk resurs]

Carolina Dalmasso, Maria (författare)
Ignacio Brusco, Luis (författare)
Olivar, Natividad (författare)
Muchnik, Carolina (författare)
Hanses, Claudia (författare)
Milz, Esther (författare)
Becker, Julian (författare)
Heilmann-Heimbach, Stefanie (författare)
Hoffmann, Per (författare)
Prestia, Federico A. (författare)
Galeano, Pablo (författare)
Sanchez Avalos, Mariana Soledad (författare)
Eduardo Martinez, Luis (författare)
Estela Carulla, Mariana (författare)
Javier Azurmendi, Pablo (författare)
Liberczuk, Cynthia (författare)
Fezza, Cristina (författare)
Sampano, Marcelo (författare)
Fierens, Maria (författare)
Jemar, Guillermo (författare)
Solis, Patricia (författare)
Medel, Nancy (författare)
Lisso, Julieta (författare)
Sevillano, Zulma (författare)
Bosco, Paolo (författare)
Bossu, Paola (författare)
Spalletta, Gianfranco (författare)
Galimberti, Daniela (författare)
Mancuso, Michelangelo (författare)
Nacmias, Benedetta (författare)
Sorbi, Sandro (författare)
Mecocci, Patrizia (författare)
Pilotto, Alberto (författare)
Caffarra, Paolo (författare)
Panza, Francesco (författare)
Bullido, Maria (författare)
Clarimon, Jordi (författare)
Sanchez-Juan, Pascual (författare)
Coto, Eliecer (författare)
Sanchez-Garcia, Florentino (författare)
Graff, Caroline (författare)
Ingelsson, Martin, 1965- (författare)
Bellenguez, Celine (författare)
Miguel Castano, Eduardo (författare)
Kairiyama, Claudia (författare)
Gustavo Politis, Daniel (författare)
Kochen, Silvia (författare)
Scaro, Horacio (författare)
Maier, Wolfgang (författare)
Jessen, Frank (författare)
Alberto Mangone, Carlos (författare)
Lambert, Jean-Charles (författare)
Morelli, Laura (författare)
Ramirez, Alfredo (författare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Publicerad: NATURE PUBLISHING GROUP, 2019
Engelska.
Ingår i: Translational Psychiatry. - 2158-3188. ; 9
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Rare coding variants in TREM2, PLCG2, and ABI3 were recently associated with the susceptibility to Alzheimer's disease (AD) in Caucasians. Frequencies and AD-associated effects of variants differ across ethnicities. To start filling the gap on AD genetics in South America and assess the impact of these variants across ethnicity, we studied these variants in Argentinian population in association with ancestry. TREM2 (rs143332484 and rs75932628), PLCG2 (rs72824905), and ABI3 (rs616338) were genotyped in 419 AD cases and 486 controls. Meta-analysis with European population was performed. Ancestry was estimated from genome-wide genotyping results. All variants show similar frequencies and odds ratios to those previously reported. Their association with AD reach statistical significance by meta-analysis. Although the Argentinian population is an admixture, variant carriers presented mainly Caucasian ancestry. Rare coding variants in TREM2, PLCG2, and ABI3 also modulate susceptibility to AD in populations from Argentina, and they may have a European heritage. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Clinical Medicine  (hsv)
Neurology  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Klinisk medicin  (hsv)
Neurologi  (hsv)

Genre

government publication  (marcgt)
Inställningar Hjälp

Ingår i annan publikation. Gå till titeln Translational Psychiatry

Sök utanför LIBRIS

Hjälp
Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy