Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:v4j8qtmpsnd8fw4l > Blood-Brain Barrier...

Blood-Brain Barrier Integrity in a Mouse Model of Alzheimer’s Disease With or Without Acute 3D6 Immunotherapy [Elektronisk resurs]

Gustafsson, Sofia (författare)
Gustavsson, Tobias (författare)
Roshanbin, Sahar, 1984- (författare)
Hultqvist, Greta, 1980- (författare)
Hammarlund-Udenaes, Margareta (författare)
Sehlin, Dag, 1976- (författare)
Syvänen, Stina (författare)
tPKPD (medarbetare)
tPKPD (medarbetare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Publicerad: 2018
Engelska.
Ingår i: Neuropharmacology. - 0028-3908. ; 143, 1-9
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • The blood-brain barrier (BBB) is suggested to be compromised in Alzheimer's disease (AD). The concomitant presence of vascular amyloid beta (AD) pathology, so called cerebral amyloid angiopathy (CAA), also predisposes impairment of vessel integrity. Additionally, immunotherapy against A beta may lead to further damage of the BBB. To what extent this affects the BBB passage of molecules is debated. The current study aimed to investigate BBB integrity to large molecules in transgenic mice displaying abundant A beta pathology and age matched wild type animals, with or without acute anti-A beta antibody treatment. Animals were administered a single i.v. injection of PBS or 3D6 (10 mg/kg), i.e. the murine version of the clinically investigated A beta antibody bapineuzumab, supplemented with [(125)]3D6. Three days post injections, a 4 kDa FITC and a 150 kDa Antonia Red dextran were administered i.v. to all animals. After termination, fluorescent detection in brain and serum was used for the calculation of dextran brain-to-blood concentration ratios. Further characterization of antibody fate and the presence of CAA were investigated using radioactivity measurements and Congo red staining. BBB passage of large molecules was equally low in wild type and transgenic mice, suggesting an intact BBB despite A beta pathology. Neither was the BBB integrity affected by acute 3D6 treatment. However, CAA was confirmed in the transgenes and local antibody accumulations were observed in the brain, indicating CAA-antibody interactions. The current study shows that independently of A beta pathology or acute 3D6 treatment, the BBB is intact, without extensive permeability to large molecules, including the 3D6 antibody. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Basic Medicine  (hsv)
Pharmaceutical Sciences  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper  (hsv)
Farmaceutiska vetenskaper  (hsv)
Farmakokinetik och läkemedelsterapi  (uu)
Pharmacokinetics and Drug Therapy  (uu)

Genre

government publication  (marcgt)
Inställningar Hjälp

Beståndsinformation saknas

Om LIBRIS
Sekretess
Blogg
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Sondera
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy