Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:hr5kn7x7fd9p7nlg > A two-step strategy...

A two-step strategy for identification of plasma protein biomarkers for endometrial and ovarian cancer [Elektronisk resurs]

Enroth, Stefan, 1976- (författare)
Berggrund, Malin (författare)
Lycke, Maria (författare)
Lundberg, Martin (författare)
Assarsson, Erika (författare)
Olovsson, Matts, 1958- (författare)
Stålberg, Karin (författare)
Sundfeldt, Karin (författare)
Gyllensten, Ulf B. (författare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Uppsala universitet Science for Life Laboratory, SciLifeLab (utgivare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Publicerad: BMC, 2018
Engelska.
Ingår i: Clinical Proteomics. - 1542-6416. ; 15
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Background: Over 500,000 women worldwide are diagnosed with ovarian or endometrial cancer each year. We have used a two-step strategy to identify plasma proteins that could be used to improve the diagnosis of women with an indication of gynecologic tumor and in population screening. Methods: In the discovery step we screened 441 proteins in plasma using the proximity extension assay (PEA) and five Olink Multiplex assays (CVD II, CVD III, INF I, ONC II, NEU I) in women with ovarian cancer (n=106), endometrial cancer (n=74), benign ovarian tumors (n=150) and healthy population controls (n=399). Based on the discovery analyses a set of 27 proteins were selected and two focused multiplex PEA assays were developed. In a replication step the focused assays were used to study an independent set of cases with ovarian cancer (n=280), endometrial cancer (n=228), women with benign ovarian tumors (n=76) and healthy controls (n=57). Results: In the discovery step, 27 proteins that showed an association to cancer status were identified. In the replication analyses, the focused assays distinguished benign tumors from ovarian cancer stage III-IV with a sensitivity of 0.88 and specificity of 0.92 (AUC=0.92). The assays had a significantly higher AUC for distinguishing benign tumors from late stage ovarian cancer than using CA125 and HE4 (p=9.56e-22). Also, population controls could be distinguished from ovarian cancer stage III-IV with a sensitivity of 0.85 and a specificity of 0.92 (AUC=0.89). Conclusion: The PEA assays represent useful tools for identification of new biomarkers for gynecologic cancers. The selected protein assays could be used to distinguish benign tumors from ovarian and endometrial cancer in women diagnosed with an unknown suspicious pelvic mass. The panels could also be used in population screening, for identification of women in need of specialized gynecologic transvaginal ultrasound examination. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Clinical Medicine  (hsv)
Obstetrics, Gynecology and Reproductive Medicine  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Klinisk medicin  (hsv)
Reproduktionsmedicin och gynekologi  (hsv)
Medical and Health Sciences  (hsv)
Clinical Medicine  (hsv)
Cancer and Oncology  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Klinisk medicin  (hsv)
Cancer och onkologi  (hsv)

Genre

government publication  (marcgt)

Indexterm och SAB-rubrik

Ovarian cancer
Endometrial cancer
Proximity extension assay (PEA)
Sensitivity
Specificity
Diagnostics
Inställningar Hjälp

Beståndsinformation saknas

Om LIBRIS
Sekretess
Blogg
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Sondera
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy