Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:6gvcxn6v49n8xx26 > A Cannabinoid Recep...

A Cannabinoid Receptor Type 1 (CB1R) Agonist Enhances the Developmental Neurotoxicity of Acetaminophen (Paracetamol) [Elektronisk resurs]

Philippot, Gaetan (författare)
Hallgren, Stefan, 1978- (författare)
Gordh, Torsten (författare)
Fredriksson, Anders, 1948- (författare)
Fredriksson, Robert (författare)
Viberg, Henrik (författare)
Uppsala universitet Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet (utgivare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Publicerad: OXFORD UNIV PRESS, 2018
Engelska.
Ingår i: Toxicological Sciences. - 1096-6080. ; 166:1, 203-212
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Acetaminophen (AAP; also known as paracetamol) is the most used and only recommended analgesic and antipyretic among pregnant women and young children. However, recent findings in both humans and rodents suggest a link between developmental exposure to AAP and adverse neurobehavioral effects later in life. We hypothesized that the cannabinoid receptor type 1 (CB1R) may be involved in the developmental neurotoxicity of AAP, owing to its interaction with the endocannabinoid system. Here we test if CB1R agonist WIN 55 212-2 (WIN) and AAP can interact when exposure occurs during a neurodevelopmental stage known for increased growth rate and for its vulnerability to AAP exposure. We exposed male NMRI mice on postnatal day 10 to different combinations of AAP and WIN. Adult mice, neonatally co-exposed to AAP and WIN, displayed a significant lack of habituation in the spontaneous behavior test, when compared with controls and single agent exposed mice. These adult adverse effects may at least in part be explained by a reduction of transcript levels of hippocampal synaptophysin (Syp) and tropomyosin receptor kinase B (Trkb), and cerebral cortical fatty acid amide hydroxylase (Faah), 24h after exposure. These findings are consistent with our hypothesis that AAP and WIN can interact when exposure occurs during early postnatal brain development in mice. Assuming our results are relevant for humans, they raise concerns on AAP safety because it is the only recommended analgesic and antipyretic during pregnancy and early life. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Basic Medicine  (hsv)
Pharmacology and Toxicology  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper  (hsv)
Farmakologi och toxikologi  (hsv)

Genre

government publication  (marcgt)

Indexterm och SAB-rubrik

developmental toxicity
acetaminophen (paracetamol)
CB1R
spontaneous behavior
habituation
Inställningar Hjälp

Beståndsinformation saknas

Om LIBRIS
Sekretess
Blogg
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Sondera
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy