Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:22071723 > A genome-wide "plei...

A genome-wide "pleiotropy scan'' does not identify new susceptibility loci for estrogen receptor negative breast cancer [Elektronisk resurs]

Campa, Daniele (författare)
Barrdahl, Myrto (författare)
Tsilidis, Konstantinos K (författare)
Severi, Gianluca (författare)
Diver, W Ryan (författare)
Siddiq, Afshan (författare)
Chanock, Stephen (författare)
Hoover, Robert N (författare)
Ziegler, Regina G (författare)
Berg, Christine D (författare)
Buys, Saundra S (författare)
Haiman, Christopher A (författare)
Henderson, Brian E (författare)
Schumacher, Fredrick R (författare)
Le Marchand, Loic (författare)
Flesch-Janys, Dieter (författare)
Lindstroem, Sara (författare)
Hunter, David J (författare)
Hankinson, Susan E (författare)
Willett, Walter C (författare)
Kraft, Peter (författare)
Cox, David G (författare)
Khaw, Kay-Tee (författare)
Tjonneland, Anne (författare)
Dossus, Laure (författare)
Trichopoulos, Dimitrios (författare)
Panico, Salvatore (författare)
van Gils, Carla H (författare)
Weiderpass, Elisabete (författare)
Barricarte, Aurelio (författare)
Sund, Malin 1972- (författare)
Gaudet, Mia M (författare)
Giles, Graham (författare)
Southey, Melissa (författare)
Baglietto, Laura (författare)
Chang-Claude, Jenny (författare)
Kaaks, Rudolf (författare)
Canzian, Federico (författare)
Umeå universitet Medicinska fakulteten (utgivare)
Alternativt namn: Umeå universitet. Medicinsk-odontologiska fakulteten
Alternativt namn: Medicinska fakulteten vid Umeå universitet
2014
Engelska.
Ingår i: PLoS ONE. - 1932-6203. ; 9:2, e85955
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Approximately 15-30% of all breast cancer tumors are estrogen receptor negative (ER-). Compared with ER- positive (ER+) disease they have an earlier age at onset and worse prognosis. Despite the vast number of risk variants identified for numerous cancer types, only seven loci have been unambiguously identified for ER- negative breast cancer. With the aim of identifying new susceptibility SNPs for this disease we performed a pleiotropic genome-wide association study (GWAS). We selected 3079 SNPs associated with a human complex trait or disease at genome-wide significance level (P<5x10(-8)) to perform a secondary analysis of an ER- negative GWAS from the National Cancer Institute's Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium (BPC3), including 1998 cases and 2305 controls from prospective studies. We then tested the top ten associations (i.e. with the lowest P-values) using three additional populations with a total sample size of 3509 ER+ cases, 2543 ER- cases and 7031 healthy controls. None of the 3079 selected variants in the BPC3 ER- GWAS were significant at the adjusted threshold. 186 variants were associated with ER- breast cancer risk at a conventional threshold of P<0.05, with P-values ranging from 0.049 to 2.3 x 10(-4). None of the variants reached statistical significance in the replication phase. In conclusion, this study did not identify any novel susceptibility loci for ER-breast cancer using a "pleiotropic approach''. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Clinical Medicine  (hsv)
Cancer and Oncology  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Klinisk medicin  (hsv)
Cancer och onkologi  (hsv)
Inställningar Hjälp

Beståndsinformation saknas

Om LIBRIS
Sekretess
Blogg
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Sondera
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy