Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:19z1g712zjk0p2p2 > Evidence of Inbreed...

  • McQuillan, Ruth (författare)

Evidence of Inbreeding Depression on Human Height [Elektronisk resurs]

  • E-artikel/E-kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Publicerad:2012

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:19z1g712zjk0p2p2
  • http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-179424uri
  • urn:nbn:se:uu:diva-179424urn
  • 10.1371/journal.pgen.1002655doi

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Anmärkningar

  • Published
  • gratis
  • Stature is a classical and highly heritable complex trait, with 80%–90% of variation explained by genetic factors. In recent years, genome-wide association studies (GWAS) have successfully identified many common additive variants influencing human height; however, little attention has been given to the potential role of recessive genetic effects. Here, we investigated genome-wide recessive effects by an analysis of inbreeding depression on adult height in over 35,000 people from 21 different population samples. We found a highly significant inverse association between height and genome-wide homozygosity, equivalent to a height reduction of up to 3 cm in the offspring of first cousins compared with the offspring of unrelated individuals, an effect which remained after controlling for the effects of socio-economic status, an important confounder (χ 2 = 83.89, df = 1; p = 5.2×10 −20 ). There was, however, a high degree of heterogeneity among populations: whereas the direction of the effect was consistent across most population samples, the effect size differed significantly among populations. It is likely that this reflects true biological heterogeneity: whether or not an effect can be observed will depend on both the variance in homozygosity in the population and the chance inheritance of individual recessive genotypes. These results predict that multiple, rare, recessive variants influence human height. Although this exploratory work focuses on height alone, the methodology developed is generally applicable to heritable quantitative traits (QT), paving the way for an investigation into inbreeding effects, and therefore genetic architecture, on a range of QT of biomedical importance.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Eklund, Niina (författare)
  • Pirastu, Nicola (författare)
  • Kuningas, Maris (författare)
  • McEvoy, Brian P (författare)
  • Esko, Tõnu (författare)
  • Corre, Tanguy (författare)
  • Davies, Gail (författare)
  • Kaakinen, Marika (författare)
  • Lyytikäinen, Leo-Pekka (författare)
  • Kristiansson, Kati (författare)
  • Havulinna, Aki S (författare)
  • Gögele, Martin (författare)
  • Vitart, Veronique (författare)
  • Tenesa, Albert (författare)
  • Aulchenko, Yurii (författare)
  • Hayward, Caroline (författare)
  • Johansson, Åsa (författare)
  • Boban, Mladen (författare)
  • Ulivi, Sheila (författare)
  • Robino, Antonietta (författare)
  • Boraska, Vesna (författare)
  • Igl, Wilmar (författare)
  • Wild, Sarah H (författare)
  • Zgaga, Lina (författare)
  • Amin, Najaf (författare)
  • Theodoratou, Evropi (författare)
  • Polašek, Ozren (författare)
  • Girotto, Giorgia (författare)
  • Lopez, Lorna M (författare)
  • Sala, Cinzia (författare)
  • Lahti, Jari (författare)
  • Laatikainen, Tiina (författare)
  • Prokopenko, Inga (författare)
  • Kals, Mart (författare)
  • Viikari, Jorma (författare)
  • Yang, Jian (författare)
  • Pouta, Anneli (författare)
  • Estrada, Karol (författare)
  • Hofman, Albert (författare)
  • Freimer, Nelson (författare)
  • Martin, Nicholas G (författare)
  • Kähönen, Mika (författare)
  • Milani, Lili (författare)
  • Heliövaara, Markku (författare)
  • Vartiainen, Erkki (författare)
  • Räikkönen, Katri (författare)
  • Masciullo, Corrado (författare)
  • Starr, John M (författare)
  • Hicks, Andrew A (författare)
  • Esposito, Laura (författare)
  • Kolčić, Ivana (författare)
  • Farrington, Susan M (författare)
  • Oostra, Ben (författare)
  • Zemunik, Tatijana (författare)
  • Campbell, Harry (författare)
  • Kirin, Mirna (författare)
  • Pehlic, Marina (författare)
  • Faletra, Flavio (författare)
  • Porteous, David (författare)
  • Pistis, Giorgio (författare)
  • Widén, Elisabeth (författare)
  • Salomaa, Veikko (författare)
  • Koskinen, Seppo (författare)
  • Fischer, Krista (författare)
  • Lehtimäki, Terho (författare)
  • Heath, Andrew (författare)
  • McCarthy, Mark I (författare)
  • Rivadeneira, Fernando (författare)
  • Montgomery, Grant W (författare)
  • Tiemeier, Henning (författare)
  • Hartikainen, Anna-Liisa (författare)
  • Madden, Pamela A F (författare)
  • d'Adamo, Pio (författare)
  • Hastie, Nicholas D (författare)
  • Gyllensten, Ulf (författare)
  • Wright, Alan F (författare)
  • van Duijn, Cornelia M (författare)
  • Dunlop, Malcolm (författare)
  • Rudan, Igor (författare)
  • Gasparini, Paolo (författare)
  • Pramstaller, Peter P (författare)
  • Deary, Ian J (författare)
  • Toniolo, Daniela (författare)
  • Eriksson, Johan G (författare)
  • Jula, Antti (författare)
  • Raitakari, Olli T (författare)
  • Metspalu, Andres (författare)
  • Perola, Markus (författare)
  • Järvelin, Marjo-Riitta (författare)
  • Uitterlinden, André (författare)
  • Visscher, Peter M (författare)
  • Wilson, James F (författare)
  • Uppsala universitetMedicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
  • Uppsala universitetMedicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
  • Uppsala universitetScience for Life Laboratory, SciLifeLab (utgivare)
  • Uppsala universitetMedicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)

Sammanhörande titlar

  • Del av/supplement till:channel record
  • Ingår i:VärdpublikationPLOS Genetics8:7, e10026551553-7404

Internetlänk

Inställningar Hjälp

Beståndsinformation saknas

Sök vidare

Hjälp
Fler titlar av
McQuillan, Ruth
Eklund, Niina
Pirastu, Nicola
Kuningas, Maris
McEvoy, Brian P
Esko, Tõnu
visa fler...
Corre, Tanguy
Davies, Gail
Kaakinen, Marika
Lyytikäinen, Leo-Pek ...
Kristiansson, Kati
Havulinna, Aki S
Gögele, Martin
Vitart, Veronique
Tenesa, Albert
Aulchenko, Yurii
Hayward, Caroline
Johansson, Åsa
Boban, Mladen
Ulivi, Sheila
Robino, Antonietta
Boraska, Vesna
Igl, Wilmar
Wild, Sarah H
Zgaga, Lina
Amin, Najaf
Theodoratou, Evropi
Polašek, Ozren
Girotto, Giorgia
Lopez, Lorna M
Sala, Cinzia
Lahti, Jari
Laatikainen, Tiina
Prokopenko, Inga
Kals, Mart
Viikari, Jorma
Yang, Jian
Pouta, Anneli
Estrada, Karol
Hofman, Albert
Freimer, Nelson
Martin, Nicholas G
Kähönen, Mika
Milani, Lili
Heliövaara, Markku
Vartiainen, Erkki
Räikkönen, Katri
Masciullo, Corrado
Starr, John M
Hicks, Andrew A
Esposito, Laura
Kolčić, Ivana
Farrington, Susan M
Oostra, Ben
Zemunik, Tatijana
Campbell, Harry
Kirin, Mirna
Pehlic, Marina
Faletra, Flavio
Porteous, David
Pistis, Giorgio
Widén, Elisabeth
Salomaa, Veikko
Koskinen, Seppo
Fischer, Krista
Lehtimäki, Terho
Heath, Andrew
McCarthy, Mark I
Rivadeneira, Fernand ...
Montgomery, Grant W
Tiemeier, Henning
Hartikainen, Anna-Li ...
Madden, Pamela A F
d'Adamo, Pio
Hastie, Nicholas D
Gyllensten, Ulf
Wright, Alan F
van Duijn, Cornelia ...
Dunlop, Malcolm
Rudan, Igor
Gasparini, Paolo
Pramstaller, Peter P
Deary, Ian J
Toniolo, Daniela
Eriksson, Johan G
Jula, Antti
Raitakari, Olli T
Metspalu, Andres
Perola, Markus
Järvelin, Marjo-Riit ...
Uitterlinden, André
Visscher, Peter M
Wilson, James F
Uppsala universitet ...
Uppsala universitet ...
visa färre...
Fler titlar om
Medical and Health S ...
Medicin och hälsovet ...
Värdpublikation
PLOS Genetics
Fler artiklar

Sök utanför LIBRIS

Hjälp
Om LIBRIS
Sekretess
Blogg
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Sondera
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy